昆士兰大学在基因医治方面取得新进展
2017-06-09 13:51:02   来历:cnBeta
内容摘要
昆士兰大学一组科学家团队在基因医治方面取得新进展,成功经过打针特定基因的造血干细胞完成靶向铲除特定免疫细胞,来让特定的严峻过敏性反响“消失”。

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    昆士兰大学(The University of Queensland)的一组科学家团队在基因医治方面取得新进展,成功经过打针特定基因的造血干细胞完成靶向铲除特定免疫细胞,来让特定的严峻过敏性反响“消失”。关于存在严峻过敏者的患者说,其免疫细胞(T细胞)会对某种特定过敏原的特定蛋白发生“回忆”,一旦构成往后都会在触摸过敏原后发生激烈的免疫反响,过敏反响消除的要害便是铲除去免疫细胞中的回忆。

  领导昆士兰大学研讨团队的Ray Steptoe教授解释道“咱们采用了造血干细胞,并注入可以监管过敏原蛋白的基因,放置入受体中。经过工程改造的细胞可以生成该蛋白的表达的血细胞,靶向铲除特定免疫细胞,以此来‘消除’过敏反响”

  在实验室小鼠测验中,科研团队现已顺畅经过该疗法‘封闭’了小鼠体内的一种现已建立起来的气喘过敏反响。Ray Steptoe教授以为该疗法有望适用于其它愈加严峻的过敏反响,比方花生、蜜蜂蛰、贝类等。当然现在研讨依然处于前期实验阶段,至少有五年时刻才能从科学实验转向开始人类实验,假如研讨顺畅,在10-15年内哮喘和其它丧命的过敏反响或可以取得一次性医治。


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